FDA批准天演药业

发布日期:2022-03-16 13:25:05

智通财经APP&#25d3;获悉,À天演药业(ADAG.US)今日宣ã布,美国食品药品监督管Õ理局ੇ(FDA)批准公司ƿ进行其抗CTLA-4单克隆抗体૤ADG1઼26与抗PD-ƒ1Γ抗体帕௄博利珠单抗(pembrolizumab)联合 疗法的Ib/II期新药临床试验。该全ખ球试验(ADG126-P0⇔01੥
/ KEYNOTE-੡C98)将于美国及亚太地区&#256d;(APAC)>多⇓ρζ个临床中心对晚期/转λ移Ì性实体瘤∅患者进行评估。

A஻DG126-P001临床试验Ç旨在评估ADਫG126与帕博利珠单抗组合的安Å全性、耐受性以及二期临þ床推荐剂量,预ⓖ计即将启动入组患者 给药。此外,ADG੢&#266a;126与特◊瑞普利单抗组合的临੍床试验已Ä在澳大利亚启动。

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